即将上市，敬请期待!

近日，国家药品监督管理局发布了《2017年度药品检查报告》，报告中指出：“在发现的问题中，批准上市前药品GMP符合性问题较多”，说明企业在药品研发过程中质量管理体系建设比较薄弱，对药品GMP的符合性关注不够。药品GMP跟踪检查结果显示，缺陷不符合*多的条款是第223条（药品检验），其中设备占比10%，由此高效、合规的仪器设备、便成了制药领域用户的迫切需求。 赛普瑞实验室整体化解决方案，恰好解决了这一问题。通过自主研发的一系列仪器，推进了整个实验室流程，从而帮助您提高效率，制定更明智的决策，并促使整个团队进行更好的协作，帮助实验室从细节着手管理，使您能够专注于大局，充分发挥实验室的*大潜能。